Sindrome diAlbright

Sindrome che associa una displasia fibrosa ossea (degenerazione fibrosa del midollo osseo) a difetti endocrini e della pigmentazione.

Questa rara malattia, che colpisce i bambini di età compresa tra i 3 e i 10 anni, deriva dall’anomalia di un recettore comune a diversi ormoni.

Le lesioni ossee determinano dolore, deformazioni ossee e fratture patologiche.

Altri segni sono la comparsa di macchie color caffelatte dal bordo frastagliato, uno sviluppo puberale precoce e l’insorgenza di malattie endocrine (ipertiroidismo). Per far regredire i segni puberali e garantire il corretto processo di crescita del bambino viene prescritto un trattamento che si avvale di un inibitore dell’aromatasi. La prognosi di fertilità è buona.