I più comuni eventi avversi riportati per i β₂-agonisti, come tremori e palpitazioni, tendono ad essere lievi e a scomparire entro pochi giorni di trattamento. Le reazioni avverse, che sono state associate a formoterolo sono elencate di seguito in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite come: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza	Reazione avversa al farmaco
Disturbi del Sistema immunitario	Raro	Reazioni di ipersensibilità, es. broncospasmo, esantema, orticaria, prurito, angioedema
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Raro	Ipokaliemia/Iperkaliemia
	Molto raro	Iperglicemia
Disturbi psichiatrici	Non comune	Agitazione, irrequietezza, disturbi del sonno
Patologie del sistema nervoso	Comune	Emicrania, tremore
	Raro	Nervosismo
	Molto raro	Alterazioni del gusto, vertigini
Patologie cardiache	Comune	Palpitazioni
	Non comune	Tachicardia
	Raro	Aritmie cardiache, es. fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare, extrasistole
	Molto raro	Angina pectoris, prolungamento dell’intervallo QTc
Patologie vascolari	Molto raro	Variazioni della pressione arteriosa
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Non comune	Irritazione orofaringea
Patologie gastrointestinali	Raro	Nausea
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Non comune	Crampi muscolari

Come per ogni terapia inalatoria, in casi rari può manifestarsi broncospasmo paradosso. Il trattamento con β₂-agonisti può risultare in un aumento dei livelli ematici di insulina, acidi grassi liberi, glicerolo e corpi chetonici. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.i/it/responsabili.