Le reazioni avverse si verificano approssimativamente nel 10% dei pazienti e sono generalmente dose correlate. Le reazioni avverse correlate al metoprololo sono elencate di seguito in accordo alla classificazione per organi e alla frequenza. La frequenza degli effetti indesiderati è stata classificata in base alla convenzione MedDRA sulla frequenza. - Molto comune (≤ 1/10) - Comune (≤ 1/100, < 1/10) - Non comune (≤ 1/1.000, < 1/100) - Raro (≤ 1/10.000, < 1/1.000) - Molto raro (< 1/10.000) - Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

	Molto comune	Comune	Non comune	Raro	Molto raro	Non nota
Patologie del sistema emolinfopoietico				trombocitopenia
Disturbi psichiatrici			depressione, incubi, disturbi del sonno	disturbi della memoria, confusione, allucinazioni, nervosismo, ansia		ridotta capacità di concentrazione
Patologie del sistema nervoso	affaticamento	capogiro, cefalea	parestesia	disturbi del gusto		crampi muscolari
Patologie dell’occhio				disturbi visivi, occhi secchi e/o irritati		sintomi simili alla congiuntivite
Patologie dell’orecchio e del labirinto				tinnito
Patologie cardiache		sensazione di freddo alle estremità, bradicardia, palpitazioni	aggravamento transitorio dell’insufficienza cardiaca, shock cardiogeno in pazienti con infarto miocardico acuto	Tempo di conduzione atrio ventricolare prolungato, aritmia cardiaca		cancrena nei pazienti con gravi patologie vascolari periferiche
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche		dispnea durante l’attività fisica	broncospasmo nei pazienti con asma bronchiale o problemi asmatici			rinite
Patologie gastrointestinali		nausea, dolore addominale, vomito, diarrea, costipazione				bocca secca
Patologie epatobiliari				transaminasi elevate		epatite
Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo			reazioni di ipersensibilità sulla pelle	psoriasi aggravata, reazioni di fotosensibilità, iperidrosi, perdita di capelli
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo						artralgia
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella				disfunzione reversibile della libido
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione			dolore toracico, edema, aumento di peso

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.