Duplicazione renale

Anomalia congenita che consiste nella presenza di due reni nello stesso lato, mentre il lato opposto può essere normale o presentare la stessa malformazione. Dai due reni situati nello stesso lato si dipartono due ureteri separati, che si ricongiungono prima di sboccare nella vescica (uretere bifido) oppure vi si connettono separatamente (duplicazione ureterale vera). Alla duplicazione renale sono spesso associate altre malformazioni dell’apparato urinario: reflusso vescicoureterale (ritorno delle urine contenute nella vescica verso gli ureteri e i reni durante la minzione), ureterocele (dilatazione dell’uretere), abboccamento anormale di uno dei due ureteri. Una duplicazione renale isolata non comporta complicanze e quindi non richiede trattamento.