Prolastin è indicato per la terapia cronica sostitutiva in soggetti con carenza congenita di inibitore dell’alfa₁–proteinasi (fenotipi PiZZ, PiZ(null), Pi(null)(null) e PiSZ) in relazione ad una compromissione del flusso respiratorio di grado moderato (FEV1 35–60 %) ed alla valutazione del quadro clinico (condizioni di disabilità).

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Non sono note interazioni di Prolastin con altri farmaci.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

1 flaconcino di polvere contiene: 1000 mg di inibitore dell’alfa₁–proteinasi umano. 1 ml di soluzione ricostituita contiene 25 mg di inibitore dell’alfa₁–proteinasi (umano). Eccipienti: la polvere per soluzione per infusione contiene 4,8 mmoli (o 110,35 mg) di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.