PRILOTEKALINIET 10F 5ML 2%

B.BRAUN MELSUNGEN AG

Principio attivo: PRILOCAINA CLORIDRATO

ATC: N01BB04 Descrizione tipo ricetta:
OSP - USO OSPEDALIERO
Presenza Glutine: No glutine
Classe 1: C Forma farmaceutica:
SOLUZIONE INIETTABILE
Presenza Lattosio: No lattosio
PRILOTEKAL INIET 10F 5ML 2% Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Prilotekal è indicato negli adulti per l’anestesia spinale nel caso di interventi chirurgici di breve durata (vedere paragrafo 4.2)

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

La prilocaina può potenziare la formazione di metemoglobina provocata da medicinali che inducono notoriamente la metemoglobina (es. sulfonamidi, antimalarici, nitroprussiato sodico e nitroglicerina). Nel caso di uso concomitante di prilocaina e altri anestetici locali o medicinali con struttura chimica simile a quella della prilocaina, come ad esempio determinati antiaritmici quali aprindina, lidocaina, mexiletina e tocainide, gli effetti indesiderati posso sommarsi. Non sono stati condotti studi sulle interazioni tra prilocaina e antiaritmici di classe III (es. amiodarone), ma anche in questo caso bisogna adoperare cautela (vedere anche paragrafo 4.4). L’associazione di vari anestetici locali induce effetti additivi a carico del sistema cardiovascolare e del SNC.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

1 ml di soluzione iniettabile contiene 20 mg di prilocaina cloridrato (equivalente al 2%). 1 fiala da 5 ml di soluzione contiene 100 mg di prilocaina cloridrato. Eccipienti: 0,0086 mg di sodio per 1 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.