PRILACE 14CPR 5MG+6MG -Controindicazioni

Prilace non deve essere prescritto nei pazienti che presentino una qualsiasi delle seguenti condizioni: – ipersensibilità ai principi attivi, ad altri ACE–inibitori, alle sulfonamidi (il paziente va osservato per possibili reazioni avverse dovute alle interazioni) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; – precedenti di angioedema (ad esempio: in seguito a precedente trattamento con inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina [ACE]); – insufficienza renale grave (creatininemia superiore a 1,8 mg/dl; clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min); – condizioni renali che richiedano la dialisi; – stenosi dell’arteria renale (di entrambi i reni o nei pazienti con un solo rene); – precedenti di trapianto renale; – stenosi emodinamicamente rilevante della valvola aortica o della mitrale oppure cardiomiopatia ipertrofica; – iperaldosteronismo primario; – insufficienza epatica grave (coma epatico o precoma) o malattia epatica primaria; – disturbi clinicamente rilevanti del bilancio elettrolitico che possono peggiorare in seguito al trattamento con Prilace (es. iponatriemia, ipokaliemia); – deplezione di liquidi clinicamente rilevante (ipovolemia); – gravidanza (vedere paragrafo 4.6); – allattamento (vedere paragrafo 4.6); – età pediatrica; – stati ipotensivi o emodinamicamente instabili; – L’uso concomitante di Prilace con medicinali contenenti aliskiren è controindicato nei pazienti affetti da diabete mellito o compromissione renale (velocità di filtrazione glomerulare GFR < 60 ml/min/1.73 m²) (vedere paragrafi 4.5 e 5.1). Durante il trattamento con Prilace i pazienti non devono essere sottoposti ad aferesi delle lipoproteine a bassa densità (LDL) per mezzo di destran solfato né a dialisi od emofiltrazione con membrane a flusso elevato poliacrilonitriliche metallo–sulfonate (per esempio "AN 69"). (vedere anche paragrafo 4.5).