Medicinale solo per uso diagnostico. Dopo marcatura con Sodio Pertecnetato (^99mTc) soluzione iniettabile, il prodotto è indicato per: somministrazione endovenosa: - Visualizzazione del midollo osseo (il prodotto non è adatto per lo studio dell’attività emopoietica del midollo osseo) - Visualizzazione di processi infiammatori in aree diverse da quelle addominali. somministrazione sottocutanea: Linfoscintigrafia - La linfoscintigrafia convenzionale per verificare l’integrità del sistema linfatico e differenziare fra ostruzioni linfatiche e venose. - Scintigrafia e rilevazione intraoperatoria del linfonodo sentinella (SLNS) per biopsia radioguidata nel melanoma, nel carcinoma mammario, nel carcinoma del pene, nel carcinoma squamocellulare del cavo orale, nel carcinoma della vulva.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Gli studi di interazione sono stati effettuati solo negli adulti. I mezzi di contrasto iodati usati in linfoangiografia possono interferire con la visualizzazione linfatica realizzata con ^99mTc albumina nanocolloidale.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Principio attivo: Albumina umana particelle nanocolloidali 0,5 mg Almeno il 95% delle particelle colloidali di albumina umana ha un diametro ≤80 nm NANOCOLL è preparato utilizzando sieroalbumina umana ottenuta da donatori di sangue umano testati in accordo alle normative della Comunità Europea e risultati non reattivi per: - antigeni di superficie dell’epatite B (HBsAg) - anticorpi antivirus dell’immunodeficienza umana (anti-HIV 1/2) - anticorpi antivirus dell’epatite C (anti-HCV) Il radionuclide non è incluso in questo kit. Eccipienti con effetto noto: Sodio: 0.24 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.