Medicinale solo per uso diagnostico. Dopo la radiomarcatura con sodio pertecnetato (^99mTc) soluzione iniettabile, la soluzione ottenuta è indicata per: • La scintigrafia del midollo osseo (il prodotto non è idoneo per studiare l’attività emopoietica del midollo osseo) • La scintigrafia per la visualizzazione di processi infiammatori in aree diverse dall’addome • La linfoscintigrafia convenzionale per dimostrare l’integrità del sistema linfatico e la differenziazione dell’ostruzione venosa dall’ostruzione linfatica • La rilevazione del linfonodo sentinella: o Nel melanoma maligno o Nel carcinoma mammario

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Gli studi di interazione sono stati condotti soltanto in pazienti adulti. I mezzi di contrasto iodati utilizzati nella linfoangiografia possono interferire con la scintigrafia linfatica eseguita utilizzando ^99mTc– –Nanoalbumon 500 mcg .

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ciascun flaconcino contiene: Principio attivo: Albumina umana particelle nanocolloidali, 500 mcg Almeno 95% delle particelle colloidali di albumina umana hanno un diametro ≤ 80 nm. Nanoalbumon 500 mcg è preparato da sieroalbumina umana derivata da donazioni di sangue umano testato in conformità alle normative della Comunità Europea e risultato non reattivo per: – antigene di superficie dell’epatite B (HBsAg) – anticorpi antivirus da immunodeficienza umana (anti–HIV 1/2) – anticorpi antivirus dell’epatite C (anti–HCV) Il radionuclide non è incluso nel kit. Eccipienti: Sodio: 0,045 mmol. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.