FOSINOPRIL ID TE 14CPR 20+12,5 -Posologia

FOSINOPRIL ID TE 14CPR 20+12,5 Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Questa combinazione in dose fissa non è adatta alla terapia iniziale. Si consiglia l’aggiustamento della singola dose con i monocomponenti. Se clinicamente appropriato, può essere preso in considerazione il passaggio diretto dalla monoterapia alla terapia di associazione. Posologia Adulti La dose consueta è una compressa di Fosinopril /Idroclorotiazide Teva 20/12,5 mg una volta al giorno. Popolazioni speciali Pazienti con compromissione epatica Non è necessario adeguare la dose consueta. Pazienti con compromissione renale Nei pazienti con compromissione renale (clearance della creatinina > 30 ml/min e < 80 ml/min) l’ aggiustamento della dose deve essere effettuato con particolare cautela e prima dell’impiego della combinazione fissa si consiglia l’aggiustamento della dose con i monocomponenti. Fosinopril sodico/Idroclorotiazide Teva 20/12,5 mg è controindicato per i pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min) (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Pazienti Anziani Per i pazienti anziani non è necessario un regime posologico differente. Popolazione pediatrica Fosinopril/idroclorotiazide è sconsigliato per bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni per mancanza di dati re|ativi a sicurezza ed efficacia (vedere paragrafo 4.4). Metodo di somministrazione Uso Orale. Le compresse devono essere assunte intere con una quantità sufficiente di liquido (es. un bicchiere d’acqua).

Farmaci