CIPROFLOXACINA SA EV 1FL 100ML -Posologia

CIPROFLOXACINA SA EV 1FL 100ML Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Posologia Il dosaggio è determinato dall’indicazione, dalla gravità e dal sito dell’infezione, dalla sensibilità a ciprofloxacina dell’organismo(i) scatenante(i), dalla funzionalità renale del paziente e, nei bambini e negli adolescenti, dal peso corporeo. La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia e dal decorso clinico e batteriologico. Dopo l’inizio per via endovenosa, è possibile passare alla somministrazione per via orale con compresse o sospensione, se clinicamente indicato e a discrezione del medico. Il trattamento per via endovenosa deve essere seguito da quello orale il prima possibile. Nei casi gravi o se il paziente non è in grado di assumere compresse (per esempio nel caso di pazienti nutriti per via enterale), si raccomanda di iniziare la terapia con ciprofloxacina per via endovenosa fino a quando non sia possibile passare alla somministrazione orale. Il trattamento delle infezioni causate da alcuni batteri (per esempio Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter o stafilococchi) può richiedere dosi più elevate di ciprofloxacina e la co-somministrazione di altri agenti antibatterici appropriati. Il trattamento di alcune infezioni (per esempio la malattia infiammatoria pelvica, le infezioni intraddominali, le infezioni nei pazienti neutropenici e le infezioni delle ossa e delle articolazioni) può richiedere la co-somministrazione di altri agenti antibatterici appropriati a seconda degli agenti patogeni coinvolti. Adulti

Indicazione Dose giornaliera in mg Durata complessiva del trattamento (compreso il passaggio alla terapia per via orale il più presto possibile)
Infezioni delle basse vie respiratorie Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno Da 7 a 14 giorni
Infezioni del tratto respiratorio superiore Esacerbazione acuta della sinusite cronica Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno Da 7 a 14 giorni
Otite media cronica suppurativa Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno Da 7 a 14 giorni
Otite esterna maligna 400 mg tre volte al giorno Da 28 giorni fino a 3 mesi
Infezioni delle vie urinarie (vedere paragrafo 4.4) Pielonefrite complicata e non complicata Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno Da 7 a 21 giorni; in alcune circostanze (per esempio in caso di ascessi) il trattamento può essere continuato per più di 21 giorni
Prostatite Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno 2-4 settimane (acuta)
Infezioni del tratto genitale Epididimo-orchite e malattie infiammatorie pelviche Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno Almeno 14 giorni
Infezioni del tratto gastrointestinale e infezioni intraddominali Diarrea causata da batteri patogeni, incluso Shigella spp., ma diversi da Shigella dysenteriae di tipo 1 e trattamento empirico della diarrea del viaggiatore in forma grave 400 mg due volte al giorno 1 giorno
Diarrea causata da Shigella dysenteriae di tipo 1 400 mg due volte al giorno 5 giorni
Diarrea causata da Vibrio cholerae 400 mg due volte al giorno 3 giorni
Febbre tifoide 400 mg due volte al giorno 7 giorni
Infezioni intraddominali causate da batteri Gram-negativi Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno Da 5 a 14 giorni
Infezioni della pelle e dei tessuti molli Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno Da 7 a 14 giorni
Infezioni delle ossa e delle articolazioni Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno Massimo 3 mesi
Pazienti neutropenici con febbre che si sospetta sia dovuta ad infezione batterica. Ciprofloxacina deve essere co-somministrata con uno o più agenti antibatterici appropriati in conformità alle linee guida ufficiali Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno La terapia deve essere continuata per l’intero decorso della neutropenia
Inalazione di antrace profilassi post-esposizione e trattamento curativo per le persone che necessitano di trattamento parenterale. La somministrazione deve iniziare il più presto possibile dopo la sospetta o accertata esposizione. 400 mg due volte al giorno 60 giorni dalla conferma dell’esposizione al Bacillus anthracis
Popolazione pediatrica
Indicazione Dose giornaliera in mg Durata complessiva del trattamento (compreso il passaggio alla terapia orale non appena possibile)
Fibrosi cistica 10 mg/kg di peso corporeo tre volte al giorno con un massimo di 400 mg per dose Da 10 a 14 giorni
Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite Da 6 mg/kg di peso corporeo tre volte al giorno a 10 mg/kg di peso corporeo tre volte al giorno, con un massimo di 400 mg per dose Da 10 a 21 giorni
Inalazione di antrace trattamento curativo post-esposizione per le persone che necessitano di trattamento parenterale. La somministrazione deve iniziare il più presto possibile dopo la sospetta o accertata esposizione Da 10 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno a 15 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno con un massimo di 400 mg per dose 60 giorni dalla conferma dell’esposizione al Bacillus anthracis
Altre gravi infezioni 10 mg/kg di peso corporeo tre volte al giorno con un massimo di 400 mg per dose In funzione del tipo di infezione
Pazienti anziani I pazienti anziani devono ricevere una dose stabilita sulla base della gravità dell’infezione e della clearance della creatinina. Pazienti con compromissione renale ed epatica Dosi iniziali e di mantenimento raccomandate per i pazienti con compromissione della funzionalità renale:
Clearance della creatinina [ml/min/1,73 m²] Creatinina sierica [mcmol/L] Dose per via endovenosa [mg]
>60 <124 Vedere dosaggio abituale
30-60 124-168 200-400 mg ogni 12 ore
<30 >169 200-400 mg ogni 24 ore
Pazienti in emodialisi >169 200-400 mg ogni 24 ore (dopo la dialisi)
Pazienti in dialisi peritoneale >169 200-400 mg ogni 24 ore
Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica non sono necessari aggiustamenti posologici. La posologia nei bambini con compromissione della funzionalità renale e/o epatica non è stata studiata. Modo di somministrazione Ciprofloxacina Sandoz GmbH deve essere controllata visivamente prima dell’uso. Non deve essere utilizzata in presenza di torbidità. Ciprofloxacina Sandoz GmbH deve essere somministrata per infusione endovenosa. Per i bambini, la durata dell’infusione è di 60 minuti. Nei pazienti adulti il tempo di infusione è di 60 minuti per 400 mg di ciprofloxacina e di 30 minuti per 200 mg di ciprofloxacina. Un’infusione lenta in una vena di grandi dimensioni riduce al minimo il disagio per il paziente e minimizza il rischio di irritazione venosa. La soluzione per l’infusione può essere infusa direttamente o dopo la miscelazione con altre soluzioni per infusione compatibili (vedere il paragrafo 6.6).

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