Posologia La dose viene determinata in base a indicazioni, gravità e localizzazione dell’infezione, sensibilità alla ciprofloxacina degli agenti causali, funzionalità renale del paziente e, in bambini ed adolescenti, al peso corporeo. La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia e dal decorso clinico e batteriologico. Dopo l’inizio del trattamento per via endovenosa, il trattamento può passare a quello in compresse o sospensione, se clinicamente indicato e a discrezione del medico. Il trattamento endovenoso deve essere seguito da quello per via orale al più presto possibile. In casi gravi o se il paziente è incapace di assumere le compresse (ad es. pazienti con nutrizione enterale) si raccomanda di iniziare la terapia con la ciprofloxacina per via endovenosa fino a quando non è possibile un passaggio alla somministrazione orale. Il trattamento delle infezioni dovute a certi batteri (ad es. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter o Staphylococci) può richiedere dosi più elevate di ciprofloxacina e la co-somministrazione di altri agenti antibatterici appropriati. Il trattamento di alcune infezioni (ad es. malattia infiammatoria pelvica, infezioni intra-addominali, infezioni in pazienti neutropenici ed infezioni delle ossa e delle articolazioni) può richiedere la co-somministrazione di altri agenti antibatterici appropriati a seconda dei patogeni coinvolti. Adulti
Indicazioni | Dose giornaliera in mg | Durata totale del trattamento (incluso il passaggio alla terapia orale al più presto possibile) |
Infezioni delle basse vie respiratorie | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 7 -14 giorni |
Infezioni delle alte vie respiratorie | Riacutizzazione della sinusite cronica | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 7 - 14 giorni |
Otite media cronica suppurativa | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 7 -14 giorni |
Otite maligna esterna | 400 mg tre volte al giorno | 28 giorni, fino a 3 mesi |
Infezioni delle vie urinarie (vedere paragrafo 4.4) | Pielonefrite complicata e non complicata | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 7 - 21 giorni, può essere continuato oltre i 21 giorni in alcune circostanze specifiche (come l’ascesso) |
Prostatite | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 2 - 4 settimane (forme acute) |
Infezioni delle vie genitali | Epididimo-orchite e malattia da infiammazione pelvica | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | Almeno 14 giorni |
Infezioni del tratto gastrointestinale e infezioni intra-addominali | Diarrea causata da batteri patogeni. Inclusa Shigella spp. oltre a Shigella dysenteriae tipo 1 e trattamento empirico della diarrea del viaggiatore grave | 400 mg due volte al giorno | 1 giorno |
Diarrea causata da Shigella dysenteriae tipo 1 | 400 mg due volte al giorno | 5 giorni |
Diarrea causata da Vibrio cholerae | 400 mg due volte al giorno | 3 giorni |
Febbre tifoide | 400 mg due volte al giorno | 7 giorni |
Infezioni intra-addominali dovute a batteri Gram-negativi | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 5 - 14 giorni |
Infezioni della cute e dei tessuti molli | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 7 - 14 giorni |
Infezioni delle ossa e delle articolazioni | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | Massimo 3 mesi |
Pazienti neutropenici con febbre che si sospetta sia dovuta ad infezione batterica. La ciprofloxacina deve essere somministrata in associazione con uno o più agenti antibatterici appropriati, in accordo con le linee guida ufficiali. | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | La terapia deve essere continuata per tutto il periodo della neutropenia |
Profilassi post-esposizione all’inalazione di antrace e trattamento curativo per persone che richiedono trattamento parenterale. La somministrazione del farmaco deve iniziare al più presto possibile dopo l’esposizione sospetta o confermata | 400 mg due volte al giorno | 60 giorni dalla conferma dell’esposizione al Bacillus anthracis |
Indicazioni | Dose giornaliera in mg | Durata totale del trattamento (incluso il passaggio alla terapia orale al più presto possibile) |
Fibrosi cistica | 10 mg/kg di peso corporeo, 3 volte al giorno con un massimo di 400 mg/dose. | 10 - 14 giorni |
Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite | Da 6 mg/kg di peso corporeo, 3 volte al giorno a 10 mg/kg di peso corporeo, 3 volte al giorno, con un massimo di 400 mg/dose | 10 - 21 giorni |
Profilassi post-esposizione all’inalazione di antrace e trattamento curativo per persone che richiedono trattamento parenterale. La somministrazione del farmaco deve iniziare al più presto possibile dopo l’esposizione sospetta o confermata | Da 10 mg/kg di peso corporeo, 2 volte al giorno a 15 mg/kg di peso corporeo, 2 volte al giorno, con un massimo di 400 mg/dose | 60 giorni dalla conferma dell’esposizione al Bacillus anthracis |
Altre gravi infezioni | 10 mg/kg di peso corporeo, 3 volte al giorno con un massimo di 400 mg/dose | Secondo il tipo di infezione |
I pazienti anziani devono ricevere una dose scelta secondo la gravità dell’infezione e la clearance della creatinina del paziente.
Dosi iniziali e di mantenimento raccomandate in pazienti con compromissione della funzionalità renale:
In pazienti con compromissione della funzionalità epatica non è richiesto un aggiustamento della dose. Non è stata studiata la posologia in bambini con compromissione della funzionalità renale e/o epatica.
Ciprofloxacina Mylan Generics Italia deve essere controllata visivamente prima dell’uso. Non deve essere usata se è torbida. La ciprofloxacina deve essere somministrata mediante infusione endovenosa. Nei bambini la durata dell’infusione è di 60 minuti. Nei pazienti adulti il tempo di infusione è di 60 minuti per Ciprofloxacina Mylan Generics Italia 400 mg e di 30 minuti per Ciprofloxacina Mylan Generics Italia 200 mg. L’infusione lenta in una grossa vena minimizzerà il disturbo per il paziente ed il rischio di irritazione venosa. La soluzione per infusione può essere infusa sia direttamente sia dopo averla miscelata con altre infusioni compatibili (vedere paragrafo 6.6).