Sindrome diSmith-McCort

Displasia scheletrica i cui segni clinici principali sono costituiti da nanismo a tronco corto, microcefalia, prominenza dello sterno, platispondilia (malformazione congenita di una o più vertebre), displasia epifisi-metafisaria. Non è presente ritardo mentale. La sindrome viene trasmessa con ereditarietà autosomica recessiva. Vedi anche Dyggve-Melchior-Clausen, sindrome di