Poichiloderma
Affezione cutanea caratterizzata da epidermide atrofica, discromatosi (anomalie della pigmentazione) e teleangectasie (dilatazione dei vasi superficiali del derma); le zone colpite presentano una struttura retiforme o a placche.
Il poichiloderma può essere congenito o acquisito. La forma congenita, che compare in diverse sindromi piuttosto rare, si manifesta sin dall’infanzia; può essere associata a ritardo della crescita, malformazioni auricolari, ritardo mentale e disturbi ossei, neurologici e oculari, talvolta a cataratta, anomalie delle ossa e degli annessi cutanei. La forma acquisita costituisce la possibile evoluzione di varie malattie dermatologiche (dermatomiosite, parapsoriasi). Attualmente per questa patologia non esiste alcun trattamento; la protezione dai raggi solari ne previene tuttavia l’aggravarsi.
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