Emiplegia infantile

Emiplegia che può essere presente dalla nascita o che si sviluppa durante l’infanzia. Si può sviluppare acutamente e all’inizio è spesso associata a convulsioni. È di solito dovuta a un infarto causato da un’occlusione cerebrale arteriosa o, più raramente, venosa, ma in rari casi può essere dovuta a encefalite o a encefalopatia. Un’emiplegia che si sviluppa lentamente nell’infanzia o nella prima fanciullezza può essere una manifestazione della sindrome di Stürge-Weber.

Emiplegia infantile acuta Malattia cerebrale acuta che interessa gli infanti e i bambini fino a due anni, caratterizzata da emiplegia, convulsioni unilaterali e severi difetti neurologici residui. La febbre e il coma sono comuni. Le cause sono molteplici, tra queste la trombosi dell’arteria carotide interna e una tromboflebite corticale secondaria a una forte disidratazione. Questa malattia viene detta anche malattia (o poliencefalite) di Marie-Strümpell, sindrome emiconvulsiva-emiplegica e malattia di Strümpell.

Emiplegia isterica Emiplegia dovuta a motivazioni mentali subconscie e non a cause organiche, che si sviluppa di solito come forma di fuga da situazioni stressanti; viene detta anche emiplegia funzionale. Spesso si verifica anche una perdita totale di tutte le forme di sensazione nell’arto interessato.