Displasia diafisaria progressiva

Ispessimento asimmetrico fusiforme della corteccia medio-diafisaria, in particolare del femore, della tibia e della fibula; può colpire anche le ossa piatte e provocare una diminuzione dell’ematopoiesi. I muscoli si atrofizzano e s’indeboliscono. Si presenta, con gradi di severità variabile, nella prima infanzia e può anche non essere scoperta fino all’età adulta. È frequentemente familiare, ma non sono stati stabiliti chiari quadri di ereditarietà. Viene detta anche sclerosi diafisaria, malattia di Camurati-Engelmann, malattia di Ribbing, malattia di Engelmann.