Sindrome diAnderson

Sindrome ereditaria congenita, autosomica recessiva, caratterizzata da anomalie multiple ossee e facciali. Tra i sintomi vi sono deformità del cranio, ipoplasia (ridotto sviluppo di un tessuto, un organo o del corpo), prognatismo (la mandibola sporge più della fronte) e zigomi infossati. Si osservano in genere anche anomalie dei globuli rossi, bassa statura, nanismo, caduta dei capelli, radi e sottili, età ossea ritardata, faccia rotonda, iperglicemia e diabete, ittiosi (cute secca e desquamata, simile a quella di un pesce), mani grandi e larghe, pelle glabra, pubertà ritardata, ipogonadismo, ritardo mentale moderato o leggero e sordità percettiva.