URBASON 10CPR 4MG -Controindicazioni

Non deve essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità al metilprednisolone o ad altri glucocorticoidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Eccetto che in terapie sostitutive o d’emergenza Urbason non deve essere somministrato in: – pazienti con ulcere gastriche o duodenali; – pazienti con demineralizzazione delle ossa (osteoporosi); – pazienti con disturbi psichici; – pazienti con glaucoma ad angolo aperto e chiuso; – pazienti con cheratiti erpetiche; – pazienti con alcune malattie virali come: Varicella, herpes simplex, e durante la fase virale dell’herpes zoster; – pazienti con tubercolosi latente o manifesta e anche se solo sospettata (rischio di insorgenza della malattia fino a quel momento latente o peggioramento della patologia già in corso); – pazienti con linfoadenopatie conseguenti a vaccinazioni con BCG; – pazienti affetti da amebiasi; – pazienti con micosi sistemiche; – pazienti con poliomieliti (ad eccezione della forma bulbare encefalitica); – per circa 8 settimane prima e 2 settimane dopo le vaccinazioni. Si raccomanda che i pazienti trattati con dosi terapeutiche di glucocorticoidi (a parte il caso di terapia sostitutiva) non vengano vaccinati perché la risposta anticorpale potrebbe essere inadeguata o potrebbe sviluppare complicazioni neurologiche. Nel caso di infezioni gravi Urbason può essere utilizzato solo in associazione con una terapia specifica. A causa del rischio di ritardi nella crescita Urbason deve essere somministrato ai bambini solo in caso di effettiva necessità.