ATC: H02AB04 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine: ![]() |
Classe 1: A | Forma farmaceutica: COMPRESSE |
Presenza Lattosio: ![]() |
Reumatismo articolare acuto (febbre reumatica) e poliartriti croniche, manifestazioni reumatiche e reumatoidi di organi interni, vasi, occhi, cute e sierose; artrite urica; artropatia psoriasica; asma bronchiale, febbre da fieno, malattia da siero, ipersensibilità ai medicamenti ed altre reazioni allergiche e tossico–allergiche; orticaria, eczemi generalizzati, dermatiti; eritrodermia, Erythematodes disseminato, dermatomiosite, pemfigo, dermatite esfoliativa; agranulocitosi, trombocitopenia, anemia emolitica acquisita, mieloblastosi, linfoadenosi, linfogranulomatosi; epatite, colite ulcerosa, sindrome adrenogenitale; sindrome nefrosica (anche in associazione al saluretico furosemide).
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
– Glucosidi digitalici: l’azione dei glucosidi potrebbe essere potenziata dall’ipopotassiemia. – Diuretici: incremento dell’escrezione del potassio. – Antidiabetici: l’effetto ipoglicemico potrebbe essere diminuito. – Derivati cumarinici: gli effetti anticoagulanti potrebbero essere ridotti. – Rifampicina, fenitoina e barbiturici: l’effetto corticosteroideo potrebbe essere diminuito (vedi "Effetti indesiderati"). – Rilassanti muscolari non–depolarizzanti: il rilassamento muscolare potrebbe essere prolungato. – Estrogeni (prodotti contraccettivi): l’uso concomitante di estrogeni può ridurre il metabolismo dei corticosteroidi compreso il metilprednisolone. – Antinfiammatori non steroidei aumentano il rischio di emorragie gastrointestinali. – Ciclosporina: inibizione del metabolismo; incremento del rischio di convulsioni. – Test allergici: le reazioni cutanee ai test per le allergie potrebbero essere soppresse. – Diltiazem: inibizione del metabolismo del metilprednisolone (CYP3A4) e inibizione della P–glicoproteina. Il paziente deve essere monitorato quando inizia la terapia con metilprednisolone. Può essere necessario un aggiustamento del dosaggio. – Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L’associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l’assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.Scheda tecnica (RCP) Composizione:
URBASON 4 mg compresse 1 compressa contiene 4 mg di metilprednisolone. URBASON 8 mg compresse a rilascio prolungato 1 compressa contiene 8 mg di metilprednisolone. URBASON 4 mg compresse a rilascio prolungato 1 compressa contiene 4 mg di metilprednisolone. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.