Le seguenti reazioni avverse sono state segnalate spontaneamente durante l’uso post–marketing del prodotto. Le frequenze non possono essere stimate a causa della natura dei dati.

Classi per sistemi e organo (SOC)	Termine MedDRA preferenziale
Infezioni e infestazioni	Infezione nella sede di iniezione(1)
Disturbi del metabolismo e della Nutrizione	Ipervolemia(1)
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Stravaso(1), Irritazione nella sede di iniezione(1), Dolore nella sede di iniezione(1), Flebite nella sede di iniezione(1), Reazione nella sede di iniezione(1), Trombosi nella sede di iniezione(1), Piressia(1)
(1)Reazioni avverse che possono essere associate alla tecnica di somministrazione

In caso di effetti indesiderati, l’infusione deve essere interrotta. Segnalazione delle reazioni averse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.