• Trattamento del dolore moderato e grave. • Trattamento sintomatico del dolore e dell’infiammazione associati ad affezioni reumatiche flogistiche o degenerative.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

La concomitante assunzione di NOXON e di: • Cimetidina: aumento delle concentrazioni sieriche di lornoxicam – anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere sezione 4.4) con aumento del rischio di sanguinamento. E’ necessario intraprendere un attento monitoraggio dell’INR. • Fenprocumone: diminuisce l’effetto indotto da fenprocumone. • Agenti antiaggreganti: aumentato rischio di sanguinamento• Eparina e eparine a basso peso molecolare: aumentato rischio di sanguinamento: i FANS aumentano il rischio di ematomi spinali o epidurali se somministrati in concomitanza ad eparina nell’ambito di un’anestesia spinale o epidurale. • Diuretici dell’ansa e diuretici tiazidici: diminuisce l’effetto diuretico e l’efficacia antiipertensiva dei diuretici dell’ansa e dei tiazidici • Diuretici risparmiatori di potassio: diminuisce l’effetto diuretico e l’efficacia antiipertensiva, iperpotassiemia o possibile nefrotossicità • ACE inibitori: gli effetti antiipertensivi degli ACE inibitori possono diminuire • Betabloccanti: riduzione dell’efficacia antiipertensiva • Antagonisti dell’angiotensina II: I riduzione dell’efficacia antiipertensiva • Digossina: riduzione della clearance renale della digossina (tossicità: nausea, vomito, aritmia). • Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere sezione 4.4). • Antibiotici chinolonici (Chinolone): aumenta il rischio di crisi convulsive • Acido acetilsalicilico, FANS incluso ketorolac, aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale. • Metotrexato: aumenta la concentrazione sierica di metotrexato. Può aumentare la tossicità. Quando sia necessario utilizzare la terapia in associazione, deve essere effettuato un attento monitoraggio. • Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere sezione 4.4) • Litio, può aumentare la litiemia oltre i limiti di tossicità. Pertanto, specialmente all’inizio della terapia, è necessario monitorare i livelli di litio sierico per correggere o sospendere il trattamento. • Ciclosporina: aumenta la concentrazione sierica di ciclosporina. La nefrotossicità della ciclosporina può essere aumentata tramite un effetto renale mediato dalle prostaglandine. Durante le terapie in associazione deve essere monitorata la funzione renale. • Sulfoniluree, può aumentarne l’effetto ipoglicemico. • Tacrolimo: a causa della limitata sintesi della prostaciclina nel rene, aumenta il rischio di nefrotossicità. Si deve monitorare la funzione renale durante il trattamento concomitante. • Pemetrexed: la clearance renale del pemetrexed diminuisce, aumentandone la concentrazione sierica, causando mielosoppressione, tossicità renale e gastrointestinale). L’assunzione di cibo può diminuire l’assorbimento di circa il 20% ed aumentare i valori di T_max.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni compressa contiene: principio attivo: lornoxicam 8 mg. Eccipienti: lattosio monoidrato: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1