La tabella seguente riporta gli effetti indesiderati in accordo con la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. Le frequenze sono definite come segue: molto comune ≥ 1/10; comune da ≥ 1/100 a < 1/10; non comune da ≥ 1/1.000 a < 1/100, raro da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: rossore, orticaria, nausea, brividi di freddo e altri sintomi di reazioni anafilattoidi. Se il farmaco viene somministrato troppo velocemente possono verificarsi palpitazioni, dispnea, sensazioni di calore, ipertensione transitoria e crampi addominali già durante o immediatamente dopo la somministrazione. Questi sintomi scompaiono dopo circa un’ora.

Patologie cardiache
Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)	Palpitazioni
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)	Dispnea
Patologie gastrointestinali
Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)	Crampi addominali.
Patologie vascolari
Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)	Ipertensione transitoria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)	Sensazione di calore, Dolore in sede di infusione
Disturbi del sistema immunitario
Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)	Rossore, orticaria, nausea, brividi di freddo ed altri sintomi di reazioni anafilattoidi.

L’esposizione a radiazioni ionizzanti è correlata all'induzione di cancro ed alla potenziale insorgenza di difetti ereditari. Quando si somministra l’attività massima raccomandata di 370 MBq, poiché la dose efficace è 4,81 mSv, si prevede una bassa probabilità di comparsa di questi eventi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili