Nella tabella sottostante la frequenza delle reazioni avverse è riportata secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1/10; Comune: ≥ 1/100 e < 1/10; Non comune: ≥ 1/1.000 e < 1/100; Raro: ≥ 1/10.000 e < 1/1.000; Molto raro: < 1/10.000; Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza	Effetti indesiderati
Patologie del sistema emolinfopoietico	Comune	Emoconcentrazione
	Non comune	Trombocitopenia
	Raro	Leucopenia, eosinofilia
	Molto raro	Anemia aplastica, agranulocitosi, anemia emolitica
Disturbi del sistema immunitario	Raro	Gravi reazioni anafilattiche o anafilattoidi (per esempio con shock)
	Non nota	Aggravamento o attivazione di lupus eritematoso sistemico
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Molto comune	Disturbi elettrolitici (compresi quelli sintomatici); disidratazione e ipovolemia specialmente in pazienti anziani, aumento della creatinina e dei trigliceridi nel sangue
	Comune	iposodiemia, ipocloremia, ipopotassiemia, aumento del colesterolo, iperuricemia e gotta
	Non comune	Alterata tolleranza al glucosio. Manifestazione clinica di un diabete mellito latente
	Non nota	Ipocalcemia, ipomagnesiemia, alcalosi metabolica, aumento di urea, iperpotassiemia (soprattutto con il proseguimento della terapia). Capogiri e crampi alle gambe nel contesto di ipovolemia, disidratazione o iperpotassiemia. Pseudo–sindrome di Bartter nel contesto di un abuso e/o di un uso a lungo termine di furosemide.
Patologie del sistema nervoso	Comune	Encefalopatia epatica in pazienti con insufficienza epatocellulare
	Non comune	Sonnolenza, cefalea, vertigini, stato confusionale
	Raro	Parestesie
	Non nota	Sensazione di testa piena, cefalea, atassia, torpore / sonnolenza, letargia, capogiri, svenimenti e perdita della coscienza (dovuti a ipotensione sintomatica o ad altre cause)
Patologie dell’occhio	Non comune	Alterazioni visive
Patologie dell’orecchio e del labirinto	Non comune	Disturbi dell’udito solitamente transitori, specialmente in pazienti con insufficienza renale, ipoproteinemia (per esempio nella sindrome nefrotica) e/o in caso di somministrazione endovenosa troppo rapida di furosemide. Sordità talvolta irreversibile dopo somministrazione orale o endovenosa di furosemide.
	Molto raro	Tinnito
Patologie cardiache	Non comune	Aritmie cardiache
Patologie vascolari	Molto comune (per infusione endovenosa)	Riduzione pressione arteriosa compresa ipotensione ortostatica
	Raro	Vasculiti
	Non nota	Trombosi
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Raro	Raucedine, alterazione dell’altezza della voce (abbassamento del tono nella donna e aumento nell’uomo)
Patologie gastrointestinali	Non comune	Secchezza della bocca, nausea, disturbi della motilità intestinale
	Raro	Vomito, diarrea
	Molto raro	Pancreatite acuta, ulcere gastriche (anche con sanguinamenti)
Patologie epatobiliari	Molto raro	Colestasi, aumento transaminasi
	Non nota	Epatite
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non comune	Orticaria, prurito, rash, porpora, dermatite bollosa, eritema multiforme, pemfigoide, dermatite esfoliativa, reazioni di fotosensibilità
	Raro	Irsutismo
	Non nota	Sindrome di Stevens–Johnson, necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata(AGEP), rash farmacologico con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome di DRESS)
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Non comune	Crampi muscolari, tetania, miastenia
	Non nota	Sono stati segnalati casi di rabdomiolisi, spesso nel contesto di una grave ipopotassiemia (vedere paragrafo 4.3).
Patologie renali e urinarie	Comune	Poliuria
	Raro	Nefrite interstiziale
	Non nota	Aumento di sodio nell’urina, aumento di cloro nell’urina, ritenzione urinaria (in pazienti con ipertrofia prostatica, stenosi dell’uretra o difficoltà di svuotamento vescicale); nefrocalcinosi/nefrolitiasi (in neonati pre–termine trattati con furosemide); insufficienza renale, specialmente nel contesto di diminuita perfusione renale.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Raro	Irregolarità mestruali (dose–dipendenti) impotenza
	Non nota	Dolorabilità del capezzolo, mastodinia, aumento di volume della mammella (dose–dipendente), ginecomastia (dose–dipendente). L’ingrossamento del seno nell’uomo è correlato alla durata della terapia ed è reversibile. Nelle donne, irregolarità mestruali (dose–dipendente) inclusa amenorrea.
Patologie congenite, familiari e genetiche	Non nota	Aumento del rischio di persistenza del dotto arterioso pervio quando la furosemide viene somministrata a neonati prematuri durante le prime settimane di vita
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Non comune	Stanchezza
	Raro	Febbre
	Non nota	Reazioni di tipo locale come dolore (se iniettabile)

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.