FORMITROL GOLA16PASTL 8,75MG

SANDOZ SpA

Principio attivo: FLURBIPROFENE

ATC: A01AD11 Descrizione tipo ricetta:
OTC - LIBERA VENDITA
Presenza Glutine: No glutine
Classe 1: C Forma farmaceutica:
PASTIGLIE
Presenza Lattosio: No lattosio
FORMITROL GOLA 16PASTL 8,75MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Formitrol Gola 8,75 mg pastiglie è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del mal di gola negli adulti e nei bambini sopra i 12 anni di età.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con:
Altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi–2 Evitare l’utilizzo concomitante di due o più FANS, in quanto questo può aumentare il rischio di effetti avversi (in particolare eventi avversi gastrointestinali come ulcere e sanguinamento) (vedere paragrafo 4.4)
Acido acetilsalicilico (a basse dosi) A meno che l’assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 75 mg/die) sia stata raccomandata dal medico, poiché questo potrebbe aumentare il rischio potenziale di eventi avversi (vedere paragrafo 4.4)
Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con:
Anticoagulanti I FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4)
Antiaggreganti piastrinici Aumento del rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4)
Farmaci antipertensivi (diuretici, ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II) I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e gli altri farmaci antipertensivi possono aumentare la nefrotossicità causata dall’inibizione della ciclo–ossigenasi, in particolare nei pazienti con funzionalità renale compromessa (i pazienti devono essere adeguatamente idratati)
Alcol Può aumentare il rischio di reazioni avverse, in particolare sanguinamento nel tratto gastrointestinale
Glicosidi cardiaci I FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi: si raccomanda un monitoraggio adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose
Ciclosporina Aumento del rischio di nefrotossicità
Corticosteroidi Possibile aumento del rischio di reazioni avverse, in particolare del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.3)
Litio Possibile aumento dei livelli sierici di litio: si raccomanda un monitoraggio adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose
Metotressato La somministrazione di FANS entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato può provocare concentrazioni elevate di metotressato e un aumento dei suoi effetti tossici
Mifepristone I FANS non devono essere utilizzati per 8–12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché possono ridurre l’effetto di mifepristone
Antidiabetici orali Sono state riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei controlli)
Fenitoina Possibile aumento dei livelli sierici di fenitoina: è raccomandato un monitoraggio adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose
Antidiabetici orali Sono state riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei controlli)
Fenitoina Possibile aumento dei livelli sierici di fenitoina: è raccomandato un monitoraggio adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose
Diuretici risparmiatori di potassio L’utilizzo concomitante può causare iperkaliemia
Probenecid e sulfinpirazone Medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di flurbiprofene
Antibiotici chinolonici I dati provenienti dagli studi sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni
Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) Aumento del rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4)
Tacrolimus Possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati con tacrolimus
Zidovudina Aumento del rischio di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina
Nessuno studio ha finora rivelato alcuna interazione tra flurbiprofene e tolbutamide o gli antiacidi.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni pastiglia contiene 8,75 mg di flurbiprofene Eccipienti con effetti noti Isomalto 2160 mg/pastiglia Maltitolo 383 mg/pastiglia Idrossianisolo butilato (E320) 0,013 mg/pastiglia Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Farmaci

BAYER SpA

ASPI GOLA16PASTL LIM MIELE

PRINCIPIO ATTIVO: FLURBIPROFENE

PREZZO INDICATIVO:8,30 €

BAYER SpA

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ASPI GOLAOS SPRAY 15ML 0,25%

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