ATC: A01AD11 | Descrizione tipo ricetta: OTC - LIBERA VENDITA |
Presenza Glutine: ![]() |
Classe 1: C | Forma farmaceutica: PASTIGLIE |
Presenza Lattosio: ![]() |
Formitrol Gola 8,75 mg pastiglie è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del mal di gola negli adulti e nei bambini sopra i 12 anni di età.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: | |
Altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi–2 | Evitare l’utilizzo concomitante di due o più FANS, in quanto questo può aumentare il rischio di effetti avversi (in particolare eventi avversi gastrointestinali come ulcere e sanguinamento) (vedere paragrafo 4.4) |
Acido acetilsalicilico (a basse dosi) | A meno che l’assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 75 mg/die) sia stata raccomandata dal medico, poiché questo potrebbe aumentare il rischio potenziale di eventi avversi (vedere paragrafo 4.4) |
Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: | |
Anticoagulanti | I FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4) |
Antiaggreganti piastrinici | Aumento del rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4) |
Farmaci antipertensivi (diuretici, ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II) | I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e gli altri farmaci antipertensivi possono aumentare la nefrotossicità causata dall’inibizione della ciclo–ossigenasi, in particolare nei pazienti con funzionalità renale compromessa (i pazienti devono essere adeguatamente idratati) |
Alcol | Può aumentare il rischio di reazioni avverse, in particolare sanguinamento nel tratto gastrointestinale |
Glicosidi cardiaci | I FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi: si raccomanda un monitoraggio adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose |
Ciclosporina | Aumento del rischio di nefrotossicità |
Corticosteroidi | Possibile aumento del rischio di reazioni avverse, in particolare del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.3) |
Litio | Possibile aumento dei livelli sierici di litio: si raccomanda un monitoraggio adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose |
Metotressato | La somministrazione di FANS entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato può provocare concentrazioni elevate di metotressato e un aumento dei suoi effetti tossici |
Mifepristone | I FANS non devono essere utilizzati per 8–12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché possono ridurre l’effetto di mifepristone |
Antidiabetici orali | Sono state riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei controlli) |
Fenitoina | Possibile aumento dei livelli sierici di fenitoina: è raccomandato un monitoraggio adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose |
Antidiabetici orali | Sono state riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei controlli) |
Fenitoina | Possibile aumento dei livelli sierici di fenitoina: è raccomandato un monitoraggio adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose |
Diuretici risparmiatori di potassio | L’utilizzo concomitante può causare iperkaliemia |
Probenecid e sulfinpirazone | Medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di flurbiprofene |
Antibiotici chinolonici | I dati provenienti dagli studi sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni |
Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) | Aumento del rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4) |
Tacrolimus | Possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati con tacrolimus |
Zidovudina | Aumento del rischio di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina |
Scheda tecnica (RCP) Composizione:
Ogni pastiglia contiene 8,75 mg di flurbiprofene Eccipienti con effetti noti Isomalto 2160 mg/pastiglia Maltitolo 383 mg/pastiglia Idrossianisolo butilato (E320) 0,013 mg/pastiglia Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.