FEDRA 21CPR RIV 0,075MG+0,02MG -Controindicazioni

I contraccettivi orali di tipo combinato non devono essere usati nei seguenti casi: • ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • accidenti tromboembolici arteriosi o patologia tromboembolica arteriosa in anamnesi (in particolare infarto miocardico, accidente cerebrovascolare); • accidenti tromboembolici venosi o patologia tromboembolica venosa in anamnesi (trombosi venosa profonda, embolia polmonare), con o senza fattori scatenanti; • prodromi, in atto o pregressi, di una trombosi (per esempio, attacco ischemico transitorio, angina pectoris); • anamnesi di emicrania accompagnata da sintomi neurologici focali; • pancreatite o sua anamnesi se associata con grave ipertrigliceridemia; • disturbi cardiovascolari: ipertensione, patologia coronarica, valvulopatia, disturbi del ritmo che possono originare trombi; • diabete complicato da micro– o macroangiopatia; • patologia oftalmica di origine vascolare; • grave malattia epatica, in atto o pregressa, fino a quando i valori della funzionalità epatica non sono tornati alla norma; • tumori epatici, in atto o pregressi, benigni o maligni; • patologie maligne, accertate o sospette, degli organi genitali o delle mammelle, se ormono–dipendenti; • emorragia vaginale di natura non accertata; • gravidanza accertata o sospetta; • associazione con Ritonavir. La presenza di uno di più fattori di rischio di trombosi venosa o arteriosa può costituire una controindicazione all’uso (vedere il paragrafo 4.4). Qualora durante l’impiego del contraccettivo orale compaia per la prima volta una qualunque di queste condizioni, l’assunzione del preparato deve essere immediatamente interrotta.