MEGALOTECT EV 10ML 100U/ML -Effetti indesiderati

MEGALOTECT EV 10ML 100U/ML Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

La frequenza delle reazioni avverse viene classificata sulla base delle seguenti convenzioni: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA Effetti indesiderati Frequenza
Infezioni ed infestazioni meningite asettica reversibile non nota
Patologie del sistema emolinfopoietico anemia emolitica/emolisi reversibile non nota
Disturbi del sistema immunitario reazioni allergiche non comune
reazioni di ipersensibilità con calo improvviso della pressione arteriosa e, in casi isolati, shock anafilattico, anche in assenza di reazioni di ipersensibilità in somministrazioni precedenti. raro
Patologie del sistema nervoso cefalea, vertigini non comune
Patologie vascolari ipotensione non comune
eventi tromboembolici come infarto miocardico, ictus, embolia polmonare e trombosi venosa profonda molto raro
Patologie gastrointestinali vomito, nausea non comune
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo reazioni cutanee transitorie raro
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo artralgia, lieve lombalgia non comune
Patologie renali e urinarie insufficienza renale acuta non nota
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione brividi, febbre non comune
Per informazioni sulla sicurezza in relazione agli agenti trasmissibili, vedere paragrafo 4.4. Popolazione pediatrica Si prevede che frequenza, tipologia e gravità delle reazioni avverse nella popolazione pediatrica siano le stesse menzionate per gli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Farmaci