BART 30CPR RIV 20MG -Controindicazioni

Bart non deve essere somministrato in: • pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • pazienti con severa insufficienza cardiaca. • pazienti che hanno dimostrato ipersensibilità al farmaco o verso qualcuno degli eccipienti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico né in presenza di ulcera gastro–intestinale, gastrite, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, grave insufficienza cardiaca, grave ipertensione, alterazioni ematiche gravi, in corso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto o diatesi emorragica, né in corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l’azione. • pazienti che debbono essere sottoposti ad interventi chirurgici o ad anestesia. • pazienti di età inferiore a 15 anni. • donne in gravidanza (durante tutto il periodo della gravidanza) o in caso di presunta gravidanza e durante l’allattamento. Esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Tenoxicam e quindi Bart non deve essere somministrato in pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite od orticaria.