Trattamento della sintomatologia funzionale di grado da moderato a grave della iperplasia prostatica benigna (IPB).

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Associazioni controindicate – Bloccanti dei recettori alfa–1 (vedere paragrafo 4.3"Controindicazioni") Associazioni che richiedono particolare attenzione – Farmaci antipertensivi (vedere paragrafo 4.4) – Preparazioni a base di nitrati (vedere paragrafo 4.4) – Potenti inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, itraconazolo, ritonavir, claritromicina, eritromicina: aumento della concentrazione di alfuzosina nel sangue e del rischio di effetti indesiderati. – Dosi ripetute giornaliere di 200 mg di ketoconazolo, per sette giorni hanno aumentato di 2,1 volte la C_max e di 2,5 volte l’esposizione di alfuzosina quando è stata somministrata come dose singola a stomaco pieno (pasto ricco di grassi). Non si sono modificati gli altri parametri come t_max e t_½. – C_max e AUC di alfuzosina, quando è stata somministrata come dose singola a stomaco pieno, sono aumentate rispettivamente di 2,3 e di 3,0 volte, a seguito di 8 giorni di dosi ripetute giornaliere da 40 mg di ketoconazolo (vedere paragrafo 5.2 Proprietà farmacocinetiche). – La somministrazione di anestetici ai pazienti trattati con alfuzosina può indurre un’ipotensione profonda. Si raccomanda di sospendere la terapia 24 ore prima di un intervento chirurgico. Altre forme di interazione In volontari sani non sono state riferite interazioni farmacodinamiche o farmacocinetiche tra alfuzosina e i seguenti medicinali: warfarin, digossina, idroclorotiazide e atenololo.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni compressa contiene: alfuzosina cloridrato 10 mg. Eccipienti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.