Sindrome diSotos

Crescita cerebrale e somatica rapida ed eccessiva nei primi 4-5 anni di vita. L’anomala crescita del cervello e delle ossa craniche provoca macrocefalia, dolicocefalia (conformazione del cranio in cui il diametro della lunghezza prevale nettamente su quello della larghezza), ipertelorismo e dilatazione dei ventricoli cerebrali. Peso e altezza alla nascita sono superiori alla norma. I pazienti presentano ritardo mentale e soffrono frequentemente di convulsioni. La malattia colpisce sporadicamente, ma sono attestati casi di trasmissione con ereditarietà autosomica dominante.