Sindrome daInvecchiamento precoce

Qualunque affezione caratterizzata da manifestazioni di invecchiamento cutaneo che insorgono molto precocemente nell’arco dell’esistenza.

Tipi di invecchiamento precoce

Le sindromi da invecchiamento precoce sono assai rare e per lo più di origine ereditaria. Se ne distinguono tre tipi:

• acrogeria o malattia di Gottron, colpisce essenzialmente il sesso femminile sin dalla più tenera età e ha come segno caratteristico una cute atrofica, con teleangectasie e iperpigmentazione;
• pangeria o sindrome di Werner,si trasmette con modalità autosomica recessiva:ciò vuol dire che il gene responsabile deve essere trasmesso da entrambi i genitori perché il bambino che lo riceve sviluppi la malattia. Esordisce durante la pubertà con incanutimento dei capelli associato ad arresto della crescita, in seguito insorgono atrofia cutanea diffusa, accompagnata da sclerosi delle estremità, cheratosi e iperpigmentazione, raucedine e cataratta a entrambi gli occhi;
• progeria o malattia di Hutchinson-Gilford, simile alla pangeria ma a esordio più precoce, dà luogo a un ritardo della crescita osservabile sin dai primi anni di vita, associato a malformazioni del cranio, del volto e delle unghie, alla perdita dei capelli dall’età di 2 anni e a una cute secca, pigmentata e scleroatrofica.

Trattamento

Non esiste trattamento per queste affezioni, a parte quello rivolto alle loro complicanze (ulcerazioni frequenti).