Craniofaringioma

Tumore della regione dell’ipofisi. Nella metà dei casi il craniofaringioma insorge nel bambino: rappresenta il 15% dei tumori cerebrali in età pediatrica. I suoi sintomi sono intenso mal di testa, vomito dovuto a ipertensione intracranica (aumento della pressione del liquor cerebrospinale) e disturbi visivi (amputazione del campo visivo, diminuzione dell’acuità visiva) provocati dalla compressione dei nervi ottici. Si osserva inoltre un’insufficiente secrezione degli ormoni ipofisari, responsabile in particolare di un ritardo della crescita e della pubertà.

La diagnosi in genere è semplificata dalla TC e dalla risonanza magnetica. Il trattamento del craniofaringioma è l’ablazione chirurgica del tumore, eventualmente associata a radioterapia. Inoltre, occorre avviare una terapia definitiva con ormoni sostitutivi. Nonostante il tumore sia di natura benigna, la sua evoluzione è piuttosto grave, per la tendenza a infiltrare i tessuti vicini e la frequente impossibilità di asportarlo completamente.