Collodion baby syndrome

Rarissima sindrome congenita che colpisce il neonato, caratterizzata da un anomalo rivestimento cutaneo.

Il neonato affetto da questa sindrome conserva alla nascita l’epitrichio (lo strato superficiale della pelle che di norma si distacca verso il settimo mese di gestazione).

Questo strato forma una membrana liscia, lucente, tesa, che in breve tempo si fende e si scolla in più punti dando luogo a lieve sanguinamento.

La sindrome richiede un trattamento d’urgenza: trasferimento nell’incubatrice, reidratazione, sorveglianza della permeabilità respiratoria e della funzionalità renale.

È regressiva (ritorno a una cute normale) nel 10% dei casi, ma più spesso dopo 3-6 mesi evolve in una dermatosi secca (ittiosi) generalizzata, che richiede cure regolari e continue.