TERBINAFINA SAND 8CPR 250MG -Effetti indesiderati

TERBINAFINA SAND 8CPR 250MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Gli effetti indesiderati derivanti dalla terbinafina sono generalmente di grado da lieve a moderato e di natura transitoria.

  COMUNI (>1/100, <1/10) NON COMUNI (>1/1000, <1/100) RARI (>1/10000, <1/1000) MOLTO RARI (<1/10000, inclusi i casi isolati)
Alterazioni del sangue e del sistema linfatico       Neutropenia, Trombocitopenia, Agranulocitosi, (cfr. 4.4, “Speciali avvertenze e opportune precauzioni d’impiego”)
Alterazioni del sistema immunitario       Reazioni anafilattoidi, Se si verifica rash progressivo, il trattamento con terbinafina deve essere interrotto. Lupus eritematoso od aggravamento della malattia
Alterazioni del metabolismo e della nutrizione Diminuzione dell’appetito, In casi isolati, è stata riportata considerevole perdita di peso corporeo.      
Disturbi psichiatrici       Depressione, Ansia
Alterazioni del sistema nervoso Cefalea   Parestesia, Ipoestesia, Capogiri, Vertigine.  
Alterazioni dell’ apparato gastrointestinale Dispepsia, Nausea, Dolore addominale di grado lieve, Diarrea, Flatulenza Perdita o alterazioni del gusto riportati nello 0,6% circa dei pazienti trattati con terbinafina. Tale effetto di solito scompare gradualmente all’interruzione del trattamento.    
Alterazioni del sistema epato-biliare     Disfunzioni epatiche, compresi colestasi, ittero, epatite (cfr. 4.4, “Speciali avvertenze e opportune precauzioni d’impiego”). Epatite di lunga durata, Epatite severa, causa di trapianto del fegato o di morte
Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, Orticaria   Fotosensibilità, Edema angioneurotico, Eritema multiforme, Se si verifica rash progressivo, il trattamento con terbinafina deve essere interrotto. Alopecia, Pustolosi esantematosa generalizzata acuta, Sindrome di Stevens Johnson, Esacerbazione della psoriasi, Necrolisi epidermica tossica (cfr. 4.4, “Speciali avvertenze e opportune precauzioni d’impiego”).
Alterazioni dell’ apparato muscoloscheletrico e del tessuto connettivo e osseo     Artralgia, Mialgia, Tali effetti possono manifestarsi nell’ambito di una reazione di ipersensibilità in associazione a reazioni allergiche a livello cutaneo.  
Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione     Senso di malessere, Affaticamento  

Farmaci

NOVARTIS FARMA SpA

LAMISIL8CPR 250MG

PRINCIPIO ATTIVO: TERBINAFINA CLORIDRATO

PREZZO INDICATIVO:14,59 €

GIULIANI SpA

MICUTAN8CPR 250MG

PRINCIPIO ATTIVO: TERBINAFINA CLORIDRATO

PREZZO INDICATIVO:9,69 €

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PREZZO INDICATIVO:9,69 €