TERAZOSINA TEVA 14CPR 5MG -Effetti indesiderati
La terazosina, così come altri antagonisti dell’alfa–adrenorecettore, può causare sincope. Gli episodi di sincope possono insorgere entro 30–90 minuti dall’assunzione della dose iniziale del medicinale. Occasionalmente tali episodi possono essere preceduti da tachicardia con frequenze di 120–160 battiti al minuto. L’ipotensione che può verificarsi in correlazione con l’assunzione della prima dose può portare a vertigini e, in casi gravi, sincope. Per evitare l’ipotensione, il trattamento con terazosina deve essere iniziato con una dose da 1 mg assunta la sera, prima di coricarsi. L’incidenza di effetti indesiderati si basa sulle frequenze indicate di seguito: Comune: da ≥ 1% a < 10% Non comune: da ≥ 0,1% a < 1% Raro: da ≥ 0,01% a < 0,1% Molto raro: < 0,01% inclusi casi isolati Patologie del sistema emolinfopoietico: Molto raro: trombocitopenia Disturbi del sistema immunitario: Molto raro: reazioni anafilattiche Patologie del sistema nervoso: Comune: nervosismo, sonnolenza, parestesia Non comune: depressione Patologie dell’orecchio e del labirinto: Comune: vertigini Patologie dell’occhio: Comune: visione offuscata/ambliopia, disturbi della percezione dei colori Patologie cardiache: Comune: palpitazioni, tachicardia, dolore toracico Molto raro: fibrillazione atriale Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Comune: dispnea, congestione nasale, sinusite, epistassi Patologie gastrointestinali: Comune: nausea, costipazione, vomito, diarrea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Comune: prurito, eruzione cutanea Non comune: orticaria Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: Comune: lombalgia Patologie renali e urinarie: Raro: infezione del tratto urinario e incontinenza urinaria (segnalata principalmente nelle donne in post–menopausa) Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella: Comune: impotenza Non comune: diminuzione della libido Raro: priapismo Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Comune: capogiri, confusione della mente, svenimento (in particolare come conseguenza del passaggio rapido da una posizione seduta o sdraiata a una posizione eretta – ipotensione posturale), astenia, edema, cefalea, dolore alle estremità. Non comune: aumento di peso, sincope. Ulteriori reazioni avverse segnalate negli studi clinici o durante l’esperienza post–marketing ma non associate chiaramente all’uso di terazosina includono quanto segue: edema facciale, febbre, dolore addominale, al collo e alle spalle, vasodilatazione, aritmia, secchezza delle fauci, dispepsia, flatulenza, gotta, artralgia, artrite, disturbi alle articolazioni, mialgia, ansia, insonnia, bronchite, sintomi influenzali, faringite, rinite, sintomi da raffreddamento, aumento della tosse, sudorazione, anomalie visive, congiuntivite, tinnito, frequenza urinaria (aumento della minzione). Esami diagnostici: esiti di laboratorio suggeriscono la possibilità di emodiluizione (ossia diminuzione dei livelli di ematocrito, emoglobina, leucociti, proteine totali e albumina) osservata in studi clinici controllati. Il trattamento con terazosina fino a 24 mesi non ha evidenziato effetti significativi sui livelli dell’antigene prostata specifico (PSA).
