ATC: L02AE01 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine: ![]() |
Classe 1: A | Forma farmaceutica: SPRAY NASALE SOLUZIONE |
Presenza Lattosio: ![]() |
Carcinoma della prostata in cui risulti indicata la soppressione della produzione di testosterone.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Durante la terapia con buserelin, l’effetto dei farmaci antidiabetici può ridursi (vedere anche paragrafo 4.8). Poiché il trattamento di deprivazione androgenica può prolungare l’intervallo QT, deve essere attentamente valutato l’uso concomitante di Suprefact con medicinali noti per prolungare l’intervallo QT o con medicinali in grado di indurre Torsioni di punta come i medicinali antiaritmici di classe IA (ad esempio chinidina, disopiramide) o di classe III (ad esempio amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide), metadone, moxifloxacina, antipsicotici, ecc (vedere paragrafo 4.4).Scheda tecnica (RCP) Composizione:
SUPREFACT 1 mg/ml soluzione iniettabile Un ml di soluzione contiene: Principio attivo: buserelin acetato 1,05 mg corrispondente a buserelin 1 mg. SUPREFACT 0,1 mg/erogazione spray nasale, soluzione Il flacone contiene: Principio attivo: buserelin acetato 10,5 mg corrispondente a buserelin 10 mg. La singola erogazione è dosata a 0,1 mg di buserelin. Eccipienti: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.