REDEGUAN 20CPR RIV 200MG -Posologia
La dose raccomandata dipende dalla gravità dell’infezione, dalla condizione del paziente e dai microrganismi potenzialmente coinvolti. Metodo di somministrazione Le compresse devono essere inghiottite intere con una quantità di acqua sufficiente. Le compresse devono essere assunte durante i pasti. Posologia Adulti e adolescenti (sopra i 12 anni di età) – Faringo–tonsillite acuta: 200 mg di cefditoren ogni 12 ore per 10 giorni. – Sinusite mascellare acuta: 200 mg di cefditoren ogni 12 ore per 10 giorni. – Esacerbazione acuta della bronchite cronica: 200 mg di cefditoren ogni 12 ore per 5 giorni – Polmonite acquisita in comunità: – In casi lievi: 200 mg di cefditoren ogni 12 ore per 14 giorni – In casi moderati: 400 mg di cefditoren ogni 12 ore per 14 giorni. – Infezioni non complicate della pelle e delle strutture della pelle: 200 mg di cefditoren ogni 12 ore per 10 giorni. Bambini sotto i 12 anni di età REDEGUAN non è raccomandato per l’uso nei bambini sotto i 12 anni. L’esperienza nei bambini è limitata. Anziani Negli anziani non è necessario aggiustare la dose se non in caso di grave insufficienza renale e/o epatica. Insufficienza renale Non è necessario un aggiustamento della dose per pazienti con insufficienza renale lieve. In pazienti con insufficienza renale moderata (clearance della creatinina 30–50 ml/min), la dose totale giornaliera non deve superare i 200 mg di cefditoren ogni 12 ore. In pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina <30 ml/min) si raccomanda una singola dose di 200 mg di cefditoren una volta al giorno. La dose raccomandata non è stata determinata in pazienti sottoposti a dialisi (vedere paragrafi 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni di impiego e 5.2 Proprietà farmacocinetiche). Insufficienza epatica Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con insufficienza epatica da lieve (Child–Pugh A) a moderata (Child–Pugh B). In caso di grave insufficienza epatica (Child–Pugh C) non sono disponibili dati che permettano di stabilire una dose raccomandata (vedere paragrafo 5.2 Proprietà farmacocinetiche).
