PROPESS è indicato per l’induzione del processo di maturazione della cervice uterina in pazienti gravide a termine (dalla 37a settimana di gestazione completata).

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Non sono stati effettuati studi d’interazione specifici con PROPESS. Le prostaglandine potenziano gli effetti uterotonici di sostanze ossitociche. Pertanto PROPESS non deve essere usato simultaneamente a farmaci ossitocici.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni dispositivo vaginale è costituito da un dispositivo di rilascio di natura polimerica nonbiodegradabile che contiene 10 mg di dinoprostone (Prostaglandina E₂) disperso nella sua matrice. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1