Come con tutti i prodotti a base di paracetamolo, le reazioni avverse al farmaco sono rare (≥1/10.000, <1/1.000) o molto rare (<1/10.000), e sono descritte di seguito.

Classificazione per sistemi e organi	Raro (≥1/10.000, <1/1.000)	Molto raro(<1/10.000)	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Patologie del sistema emolinfopoietico	---	Trombocitopenia, leucopenia, neutropenia	---
Disturbi del sistema immunitario	---	Reazioni di ipersensibilità (1)	---
Patologie cardiache	---	---	Tachicardia (2)
Patologie vascolari	Ipotensione	---	Vampate (2)
Patologie epatobiliari	Aumento dei livelli di transaminasi epatiche	---	---
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	---	reazioni cutanee gravi (3)	Prurito (2) Eritema (2)
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Malessere	---	---

(1) Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni di ipersensibilità, dalla semplice eruzione cutanea od orticaria allo shock anafilattico. Tali casi richiedono l’interruzione del trattamento. (2) Casi isolati. (3) Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Negli studi clinici sono state segnalate reazioni avverse frequenti in corrispondenza della sede di iniezione (dolore e sensazione di bruciore). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.