PARACETAMOLO ANG 20CPR 500MG -Avvertenze e precauzioni

Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child–Pugh>9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio–6–fosftao deidrogenasi, anemia emolitica.Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedi anche la sezione 4.5 Paracetamolo Angenerico gocce contiene: – sodio metabisolfito, che raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo, – piccole quantità di etanolo comunque inferiori a 125 mg per dose se utilizzato ai massimi dosaggi unitari consigliati in questa scheda tecnica. Le gocce contengono anche glicole propilenico che può causare sintomi simili a quelli causati dall’alcool. Paracetamolo Angenerico sciroppo contiene: – saccarosio, di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici, – metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato e il rosso cocciniglia A che possono causare reazioni allergiche (il metile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato anche ritardate). Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.