ATC: S01XA24 | Descrizione tipo ricetta: RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB. |
Presenza Glutine: ![]() |
Classe 1: H | Forma farmaceutica: COLLIRIO SOLUZIONE |
Presenza Lattosio: ![]() |
Trattamento della cheratite neurotrofica moderata (difetto epiteliale persistente) o severa (ulcera corneale) negli adulti.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Durante il trattamento con OXERVATE possono essere usati altri prodotti oftalmici topici, se usati a 15 minuti di distanza, con l’eccezione di agenti noti per inibire la riparazione epiteliale (ad es. corticosteroidi o colliri contenenti conservanti come benzalconio cloruro, poliquaternium-1, benzododecinio bromuro, cetrimide e altri derivati dell’ammonio quaternario) (vedere paragrafi 4.2 e 4.4). Se vengono usati unguenti oculari, gel o altri colliri viscosi, OXERVATE deve essere somministrato per primo. Non sono stati effettuati studi di interazione con altri medicinali. Poiché l’assorbimento sistemico di cenegermin dopo l’uso di questo medicinale è trascurabile o non rilevabile, non sono previste interazioni farmacologiche.Scheda tecnica (RCP) Composizione:
Un mL di soluzione contiene 20 mcg di cenegermin* * Forma ricombinante del fattore di crescita nervoso umano prodotto in Escherichia Coli. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.