Classificazione per sistemi e organi	Molto comune (>1/10)	Comune (da ≥1/100 a <1/10)	Non comune (da ≥1/1000 a <1/100)	Non nota (non può essere stimata dai dati disponibili)
Infezioni e infestazioni				Superinfezione (con l’uso prolungato) Colite da costridium difficile (colite pseudomembranosa) Crescita di organismi non sensibili
Patologie del sistema emolinfopoietico			Eosinofilia	Agranulocitosi Neutropenia Trombocitopenia
Disturbi del sistema immunitario				Shock anafilattico
Disturbi psichiatrici				Allucinazioni Stato confusionale (confusione)
Patologie del sistema nervoso		Capogiri Mal di testa		Parestesia Disgeusia (disturbi del gusto) Ageusia Parosmia (alterazioni dell’olfatto) Anosmia
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche				Broncospasmo
Patologie gastrointestinali		Nausea Vomito Dispepsia Gastralgia (dolore epigastrico) Diarrea		Diarrea emorragica Pancreatite
Patologie epatobiliari				Epatite colestatica (epatite colestatica o epatocellulare acuta) Ittero
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Rash	Eritema multiforme Orticaria	Angioedema Porpora Sindrome di Stevens-Johnson Necrolisi epidermica tossica Pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP)
Esami diagnostici				Aumento dell’aspartato amino transferasi (ASAT) Aumento dell’alanina amino transferasi (ALAT) Aumento della fosfatasi alcalina ematica
Patologie cardiache (1)				Prolungamento dell’intervallo QT Tachicardia ventricolare Torsione di punta
Patologie dell’orecchio e del labirinto				Sordità transitoria Ipoacusia Vertigini Tinnito
Patologie dell’occhio				Compromissione visiva Visione offuscata
(1) Come con altri macrolidi, anche con la roxitromicina sono stati riportati casi molto rari di allungamento dell’intervallo QT, tachicardia ventricolare e torsioni di punta.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.