Un effetto atteso della preparazione intestinale è la diarrea. A causa della natura dell’intervento, gli effetti indesiderati si verificano nella maggior parte dei pazienti durante la procedura di preparazione intestinale. Benché varino a seconda delle preparazioni, sintomi come nausea, vomito, gonfiore, dolore addominale, irritazione anale e disturbi del sonno sono comuni nei pazienti sottoposti a preparazione intestinale. Può verificarsi disidratazione, come conseguenza di diarrea e/o vomito. Come per altri prodotti contenenti macrogol, sono possibili reazioni allergiche come rash, orticaria, prurito, dispnea, angioedema e reazioni anafilattiche. Sono disponibili dati di studi clinici su una popolazione di 825 pazienti trattati con Moviprep in cui i dati relativi agli effetti indesiderati venivano attivamente richiesti. Sono inoltre inclusi gli eventi avversi segnalati nel periodo successivo alla commercializzazione. La frequenza di reazioni avverse a Moviprep è definita utilizzando la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1/10) Comune(≥ 1/100, < 1/10) Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100) Raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000) Molto raro (< 1/10.000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza	Reazione avversa al farmaco
Disturbi del sistema immunitario	Non nota	Reazioni allergiche tra cui reazioni anafilattiche, dispnea e reazioni cutanee (vedere sotto).
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Non nota	Disturbi elettrolitici tra cui riduzione del bicarbonato nel sangue, iper e ipocalcemia, ipofosfatemia, ipokaliemia e iponatremia e modifiche nei livelli plasmatici del cloruro. Disidratazione
Disturbi psichiatrici	Comune	Disturbi del sonno
Patologie del sistema nervoso	Comune	Capogiri, cefalea
	Non nota	Convulsioni associate a iponatremia severa
Patologie cardiache	Non nota	Aumento temporaneo della pressione sanguigna. Aritmia, palpitazioni
Patologie gastrointestinali	Molto comune	Dolore addominale, nausea, distensione addominale, fastidi all’ano
	Comune	Vomito, dispepsia
	Non comune	Disfagia
	Non nota	Flatulenza, conati di vomito
Patologie epatobiliari	Non comune	Anormalità nei test di funzionalità epatica
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non nota	Reazioni allergiche cutanee tra cui angioedema, orticaria, prurito, rash, eritema.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Molto comune	Malessere, febbre
	Comune	Brividi, sete, fame
	Non comune	Fastidio

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse