MINOTEK POLV 24FL MONOD 1MG -Effetti indesiderati
Si ritiene che le reazioni avverse associate all’uso sistemico di minociclina siano meno probabili dopo applicazione subgengivale a cause delle concentrazioni plasmatiche basse e di breve durata di minociclina. Tuttavia la possibilità che tali reazioni si verifichino deve essere tenuta in considerazione. Le seguenti reazioni sono state osservate negli studi clinici in cui i trattamenti sono stati somministrati al tempo 0, dopo 3 e 6 mesi a 923 pazienti. Anche le reazioni avverse, che emergono dalle segnalazioni spontanee raccolte durante l’esperienza post marketing a livello mondiale con Minotek e che rientrano nei criteri limite, sono elencate sotto (come frequenza non nota). Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, usando la seguente convenzione: Molto comune: ≥1/10 Comune: ≥1/100, <1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: <1/10.000 Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.)
| Comune (≥1/100, <1/10) | |
| Infezioni ed infestazioni | Infezione |
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea |
| Patologie gastrointestinali | Dispepsia, gengivite, stomatite, faringite, parodontite, ulcere della bocca, mal di denti, dolore trafittivo temporaneo nella cavità orale |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Sintomi influenzali, dolore |
| Molto raro <1/10.000 | |
| Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.) | |
| Disturbi del sistema immunitario | Reazioni da ipersensibilità |
| Patologie gastrointestinali | Gonfiore gengivale |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Edema angioneurotico (per es. rigonfiamento del viso), orticaria, eruzione cutanea |
