ATC: J01DD14 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine: ![]() |
Classe 1: A | Forma farmaceutica: GRANULATO PER SOSPENS ORALE |
Presenza Lattosio: ![]() |
Isocef è indicato nel trattamento delle infezioni dovute a patogeni sensibili, in particolare: • Infezioni delle alte vie respiratorie: faringiti, tonsilliti, sinusiti, otite media. • Infezioni delle basse vie respiratorie: bronchite, polmonite primaria acquisita in comunità, broncopolmonite. • Infezioni delle vie urinarie: pielite acuta e cronica, cistopielite, cistite, uretrite. Come medicinale di seconda scelta nella uretrite acuta gonococcica non complicata.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Sono stati condotti studi di interazione tra Isocef ed ognuna delle seguenti sostanze: antiacidi ad elevato contenuto di alluminio–magnesio idrossido, ranitidina e teofillina in dose singola somministrata per via endovenosa. Non si sono verificate interazioni significative. Non sono noti gli effetti di Isocefsui livelli plasmatici e sulla farmacocinetica della teofillina somministrata oralmente. Le cefalosporine, ceftibuten incluso, in rari casi possono diminuire l’attività della protrombina portando ad un tempo di protrombina prolungato, specialmente in pazienti precedentemente stabilizzati con terapia anticoagulante orale. Il tempo di protrombina deve essere monitorato nei pazienti a rischio, somministrando se necessario Vitamina K. Ad oggi non sono state riportate significative interazioni con altri farmaci. Non sono state osservate con Isocefinterazioni chimiche o con test di laboratorio. È stato riportato con l’uso di altre cefalosporine un falso positivo nel test di Coombs diretto. Tuttavia, i risultati dei test in cui venivano utilizzati eritrociti di volontari sani al fine di valutare la capacità di Isocefnel provocare reazioni "in vitro" nel test di Coombs diretto, non hanno evidenziato reazioni positive anche fino a concentrazioni di 40 mcg/ml. L’assunzione concomitante di cibo non interferisce con l’efficacia di Isocef capsule, mentre può ritardare e diminuire l’assorbimento di Isocef sospensione.Scheda tecnica (RCP) Composizione:
ISOCEF 200 mg capsule rigide Principio attivo: Ogni capsula rigida contiene 200 mg di ceftibuten. ISOCEF 200 mg granulato per sospensione orale Principio attivo: Ogni bustina contiene 200 mg di ceftibuten. Eccipienti con effetti noti Ogni bustina contiene 1,11 g di saccarosio e 5,56 mg di sodio benzoato. ISOCEF 400 mg capsule rigide Principio attivo: Ogni capsula rigida contiene 400 mg di ceftibuten. ISOCEF 400 mg granulato per sospensione orale Principio attivo: Ogni bustina contiene 400 mg di ceftibuten. Eccipienti con effetti noti Ogni bustina contiene 2,23 g di saccarosio e 11,12 mg di sodio benzoato. ISOCEF 36 mg/ml granulato per sospensione orale Principio attivo: 100 g di granulato contengono 14,40 g di ceftibuten. Eccipienti con effetti noti Ogni flacone contiene 80,31 g di saccarosio e 0,40 g di sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.