-	Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
-	Anamnesi di grave patologia cardiaca preesistente, ad es., scompenso cardiaco congestizio non controllato, infarto miocardico recente, gravi aritmie.
-	Grave disfunzione renale o epatica; compresa quella causata da metastasi.
-	Epilessia e/o funzionalità compromessa del sistema nervoso centrale (SNC) (vedere paragrafo 4.4).
-	Epatite cronica in presenza di cirrosi epatica scompensata.
-	Epatite cronica in pazienti contemporaneamente o recentemente trattati con agenti immunosoppressivi, salvo nel caso di interruzione di una terapia corticosteroidea a breve termine.
-	Epatite autoimmune; o anamnesi di malattia autoimmune; pazienti trapiantati immunodepressi.
-	Patologia tiroidea preesistente, salvo quando controllata con terapia convenzionale.
-	Associazione di IntronA con telbivudina.

Bambini e adolescenti - Evidenza o anamnesi di grave condizione psichiatrica in particolare depressione grave, ideazione suicidaria o tentativo di suicidio. Terapia di associazione con ribavirina Vedere anche il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) di ribavirina se IntronA deve essere somministrato in associazione con ribavirina in pazienti con epatite cronica C.