HARMONET 21CPR 0,075MG+0,02MG -Controindicazioni

I contraccettivi orali di tipo combinato non devono essere usati nei seguenti casi: • ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • accidenti tromboembolici arteriosi o patologia tromboembolica arteriosa in anamnesi (in particolare infarto miocardico, accidente cerebrovascolare); • accidenti tromboembolici venosi o patologia tromboembolica venosa in anamnesi (trombosi venosa profonda, embolia polmonare), con o senza fattori scatenanti; • prodromi, in atto o pregressi, di una trombosi (per esempio, attacco ischemico transitorio, angina pectoris); • disturbi cardiovascolari: ipertensione, storia di ipertensione, malattie correlate all’ipertensione o malattie renali, patologia coronarica, valvulopatia, disturbi del ritmo che possono originare trombi; • predisposizione ereditaria o acquisita per trombosi venosa o arteriosa • cefalea con sintomi focali neurologici, come ad esempio aura; • diabete complicato da micro– o macroangiopatia; • patologia oftalmica di origine vascolare; • grave malattia epatica, in atto o pregressa, fino a quando i valori della funzionalità epatica non sono tornati nella norma; • pancreatite in atto o pregressa, se associata a grave ipertrigliceridemia • tumori epatici, in atto o pregressi, benigni o maligni; • patologie maligne, accertate o sospette, degli organi genitali (carcinoma dell’endometrio) o della mammella, se ormono–dipendenti; • ittero colestatico gravidico o ittero in concomitanza di un precedente utilizzo di contraccettivi orali combinati; • emorragia vaginale di natura non accertata; • gravidanza accertata o sospetta; • associazione con Ritonavir. La presenza di uno o più fattori di rischio di trombosi venosa o arteriosa può costituire una controindicazione all’uso (vedere sezione 4.4). Qualora, durante l’impiego del contraccettivo orale, compaia per la prima volta una qualunque di queste condizioni, l’assunzione del preparato deve essere immediatamente interrotta.