Gli eventi avversi più comunemente riferiti della terapia con β2 agonisti, quali tremori e palpitazioni, tendono ad essere lievi e a scomparire entro pochi giorni dall’inizio del trattamento. Le reazioni avverse associate a formoterolo sono indicate di seguito, elencate per classe organosistema e frequenza. La frequenza è definita come: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100 e <1/10), non comune (≥ 1/1000 e <1/100), raro (≥ 1/10000 e <1/1000) e molto raro (< 1/10000).

Patologie cardiache	Comune	Palpitazioni
	Non comune	Tachicardia
	Raro	Aritmie cardiache per es. fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare, extrasistoli
	Molto raro	Angina pectoris, prolungamento dell’intervallo QTc
Patologie gastrointestinali	Raro	Nausea
Disturbi del sistema immunitario	Raro	Reazioni da ipersensibilità per es. broncospasmo, esantema, orticaria, prurito
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Raro	Ipopotassiemia
	Molto raro	Iperglicemia
Patologie del muscolo scheletrico e del tessuto connettivo	Non comune	Crampi muscolari
	Raro	Mialgia
Patologie del sistema nervoso	Comune	Cefalea, tremori
	Molto raro	Disturbi del gusto, capogiri
Disturbi psichiatrici	Non comune	Agitazione, irrequietezza, disturbi del sonno
	Raro	Ansia, nervosismo
Patologie vascolari	Molto raro	Variazione della pressione arteriosa
Patologie dell’occhio	Raro	Irritazione congiuntivale, edema delle palpebre
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Non comune	Dispnea, tosse
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Non comune	Stanchezza
	Raro	Irritazione del cavo orofaringeo

Come per tutte le terapie per via inalatoria, possono presentarsi casi molto rari di broncospasmo paradosso (vedere paragrafo 4.4). I trattamenti con β2 agonisti possono determinare un aumento dei livelli ematici di insulina, acidi grassi liberi, glicerolo e corpi chetonici. L’eccipiente lattosio contiene piccole quantità di proteine del latte. Queste potrebbero causare reazioni allergiche.