Posologia Adulti e anziani In oncologia, l’attività raccomandata nel paziente adulto con un peso corporeo di 70 kg è compresa tra 2 e 4 MBq/kg (tale attività deve essere adattata a seconda della massa corporea del paziente, del tipo di apparecchiatura PET(/TC) utilizzata e della modalità di acquisizione), somministrata mediante iniezione endovenosa diretta lenta in un arco di tempo di circa un minuto. Per le indicazioni neurologiche in cui non è richiesta un’immagine di tutto il corpo, la quantità di attività da somministrare può essere dimezzata. Insufficienza renale/epatica È richiesta un’attenta valutazione dell’attività da somministrare, perché in questi pazienti è possibile che l’esposizione alle radiazioni sia maggiore. Popolazione pediatrica L’uso in bambini e adolescenti deve essere valutato attentamente in base alle esigenze cliniche e considerando il rapporto rischio/beneficio in questa categoria di pazienti. Le attività da somministrare a bambini e adolescenti possono essere calcolate in base alle raccomandazioni riportate nella paediatric dosage card della European Association of Nuclear Medicine (EANM); l’attività da somministrare a bambini e adolescenti può essere calcolata moltiplicando un’attività di base (ai fini del calcolo) per i coefficienti dipendenti dalla massa corporea riportati nella tabella seguente. A[MBq]_{Somministrata} = Attività di base × Coefficiente L’attività di base è 25.9 MBq per l’imaging 2D e 14.0 MBq per l’imaging 3D (raccomandata nei bambini).

Peso [kg]	Coefficiente	Peso [kg]	Coefficiente	Peso [kg]	Coefficiente
3	1	22	5.29	42	9.14
4	1.14	24	5.71	44	9.57
6	1.71	26	6.14	46	10.00
8	2.14	28	6.43	48	10.29
10	2.71	30	6.86	50	10.71
12	3.14	32	7.29	52–54	11.29
14	3.57	34	7.72	56–58	12.00
16	4.00	36	8.00	60–62	12.71
18	4.43	38	8.43	64–66	13.43
20	4.86	40	8.86	68	14.00

Modo di somministrazione Per uso endovenoso: 6–fluoro–(18F)–L–dopa deve essere somministrato mediante iniezione endovenosa lenta della durata di circa un minuto. Flaconcino multidose. L’attività di 6–fluoro–(18F)–L–dopa deve essere misurata con un calibratore immediatamente prima dell’iniezione. L’iniezione di 6–fluoro–(18F)–L–dopa deve essere eseguita per via endovenosa sia per evitare l’irraggiamento conseguente a stravaso locale, sia artefatti nelle immagini. Per le istruzioni sulla diluizione della specialità medicinale prima della somministrazione, vedere i paragrafi 6.6 e 12.Per la preparazione del paziente, vedere il paragrafo 4.4. Acquisizione delle immagini Neurologia • acquisizione "dinamica" di immagini PET nei 90–120 minuti successivi all’iniezione • oppure una acquisizione PET "statica" dopo 90 minuti dall’iniezione. Oncologia Per la localizzazione di focolai nella regione epatica, pancreatica o encefalica, è possibile acquisire immagini "statiche" precoci dopo 5 minuti dall’iniezione, oppure eseguire un’acquisizione "dinamica" cominciando immediatamente dopo l’iniezione per circa 10 minuti. • Tumori cerebrali: acquisizione "statica" da 10 a 30 minuti dopo l’iniezione. • Corpo intero: in genere le immagini vengono acquisite 60 minuti dopo l’iniezione.