EPIRUBICINA AHCL 1FL5ML 2MG/ML -Effetti indesiderati
I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati e riportati durante il trattamento con le seguenti frequenze:
Sistema d’organo | Molto commune ≥ 1/10 | Comune da ≥ 1/100 a < 1/10 | Non comune da ≥ 1/1.000 a < 1/100 | Raro da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000 | Molto raro < 1/10.000 | Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili) |
Infezioni ed infestazioni | Infezione, congiuntivite | Sepsi*, polmonite* | ||||
Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi) | Leucemia mieloide acuta, leucemia linfocitica acuta | |||||
Patologie del Sistema emolinfopoietico | Anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, neutropenia febbrile | |||||
Disturbi del Sistema immunitario | Reazione anafilattica* | |||||
Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Appetito diminuito, disidratazione* | Iperuricemia* | ||||
Patologie dell’occhio | Cheratite | |||||
Patologie cardiache | Tachicardia ventricolare, blocco AV, blocco di branca, bradicardia, insufficienza cardiaca congestizia. | |||||
Patologie vascolari | Vampate di calore, Flebite* | Emorragia*, vampate* | Embolia, embolia arteriosa*, Tromboflebite | Shock* | ||
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Embolia polmonare* | |||||
Patologie gastrointestinali | Nausea, vomito, stomatite, infiammazione delle mucose, diarrea | dolore gastrointestinale*, erosione gastrointestinale*, ulcera gastrointestinale* | Emorragia gastrointestinale | Disagio addominale, pigmentazione della bocca* | ||
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Alopecia, tossicità cutanea | Eruzione cutanea, prurito, pigmentazione delle unghie*, alterazioni della pelle, iperpigmentazione della pelle | Orticaria*, eritema* | Reazioni di fotosensibilità* | ||
Patologie renali e urinarie | Cromaturia*† | |||||
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Amenorrea | |||||
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Infiammazione delle mucose, malessere, piressia* | Brividi* | Astenia | |||
Esami diagnostici | Alterazioni dei livelli delle transaminasi | Riduzioni della frazione di eiezione | ||||
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura | Cistite chimica*§ | Fenomeno di richiamo*Δ | ||||
* ADR identificate post-marketing. | ||||||
† Colorazione rossa dell’urina per 1 - 2 giorni dopo la somministrazione. | ||||||
§ In seguito a somministrazione endovescicale. | ||||||
Δ Ipersensibilità da pelle irradiata (reazione di richiamo della radiazione). |