DILTIAZEM SAND 24CPS 120MG RP -Effetti indesiderati

DILTIAZEM SAND 24CPS 120MG RP Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

La frequenza delle reazioni avverse descritte di seguito e definita attraverso la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (≤ 1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Nei diversi gruppi di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.

  Molto comune Comune Non comune Raro Molto Raro Non nota
Patologie del sistema emolinfopoietico       Epistassi Leucopenia Trombocitopenia, allungamento del tempo di emorragia
Disturbi del metabolismo e della nutrizione       Anoressia, aumento ponderale   Iperglicemia
Disturbi psichiatrici     Nervosismo, insonnia Amnesia, depressione, cambiamento della personalità, allucinazioni, sonnolenza   Cambiamenti nell’umore (compresa depressione)
Patologie del sistema nervoso   Cefalea, capogiri   Parestesie, tinnito, tremore   Sindrome extrapiramidale (disturbi dell’andatura, vertigini)
Patologie dell’occhio       Ambliopia, irritazione oculare    
Patologie cardiache   Blocco atrioventricolare (di primo, secondo o terzo grado; può presentarsi blocco di branca), palpitazioni Bradicardia Aritmia, asistolia, ipotensione ortostatica, sincope, angina   Blocco seno atriale, insufficienza cardiaca congestizia, anomalie elettrocardiografiche
Patologie vascolari   Vampate di calore Ipotensione ortostatica     Vasculite (compresa vasculite leucocito clastica), Edema (soprattutto degli arti inferiori), sudorazione, mal di testa
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche       Dispnea    
Patologie gastrointestinali   Stipsi, dispepsia, dolore gastrico, nausea Vomito, diarrea Secchezza della bocca, alterazione del gusto, dolore addominale   Iperplasia gengivale
Patologie epatobiliari     Aumento degli enzimi epatici (aumento di AST, ALT, ALP, LDH) Aumento dell’enzima creatinfosfochinasi   Epatite
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo   Eritema   Orticaria, petecchie, prurito, eritema generalizzato (caratterizzato da vasculite leucocitoclastica)   Fotosensibilità (compresa cheratosi lichenoide nelle aree di pelle esposte al sole), edema angioneurotico, eruzione cutanea, eritema multiforme (compresa sindrome di Steven–Johnson e necrolisi epidermica tossica o sindrome di Lyell), sudorazione, dermatite esfoliativa, pustolosi esantematosa acuta generalizzata, occasionalmente eritema desquamativo con o senza febbre
Patologia del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo       Dolore osteoarticolare    
Patologie renali e urinarie       Nicturia, poliuria Nefrite interstiziale  
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella       Impotenza   Ginecomastia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Edema periferico Malessere       Astenia
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Farmaci

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